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最新求购药品批文目录
前言
国家实施药品上市许可持有人（简称MAH）制度，不仅给一些企业提供了一个转型升级的发展机会，对于药品批文转让更加便捷，也更有利于产业结构的调整和资源配置。
多家实力集团公司满足自身战略发展需求，希望借此机会扩充前景好的产品。现寻求大量药品批文，涵盖心脑血管、三高、妇科、儿科用药等品种，欢迎咨询推荐！
求购
药品批文品种目录表
其他求购需求
MAH持有人转让,要求是已过评批文,即将获批的批文,或一致性已做完即将申报的批文,竞品尽可能少,领域不限
镇痛类（中药胶囊剂型），皮肤上长包，化浓，烂等外用药水（中药类别）
麻精类（口服和水针）和滴眼剂
中药批文5家以内，或者中枢神经领域化药批文
阿胶、鹿角胶、龟甲胶相关产品批文
片剂，颗粒，胶囊都可以，以中成药和中西结合药为主
高血压、高血糖、高血脂，男性用药、慢性病药等，欢迎大家推荐~
合作方式
药品批文上市持有人转让与合作
王女士
赵先生
扫一扫添加客服 为贯彻落实《国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》（国办发〔〕16号），加快推动中国药品监管科学行动计划实施，在系统总结首批监管科学重点项目实施情况的基础上，经国家药监局局长办公会议审议通过，现发布中国药品监管科学行动计划第二批重点项目。
请各牵头单位、实施单位按照聚焦前沿、突出重点、强化实效、稳步推进的原则，抓紧研究制定项目实施方案，明确研究计划，细化研究目标和任务，落实合作单位，加快创新监管工具、标准和方法，进一步提升药品监管能力和水平，加快创新产品上市步伐，更好满足公众健康需要。
本批重点项目执行周期原则上为2年。合作单位原则上依托国家药监局监管科学研究基地和重点实验室。项目实施方案请于7月20日前报科技和国际合作司。
附件：中国药品监管科学行动计划第二批重点项目
国家药监局
年6月24日
附件请扫描下方
本文编辑：佚名
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